إسرائيل تسجل سابقة طبية عالمية

"إنجاز طبي غير مسبوق قد يفتح باب الأمل أمام أطفال يعانون من أمراض جينية نادرة وخطيرة"

في إنجاز طبي يُعد الأول من نوعه على مستوى العالم، نجح أطباء في مستشفى "شنايدر" لطب الأطفال بإجراء عملية رائدة تم خلالها حقن جين سليم مباشرة في دماغ رضيع يبلغ من العمر ثمانية أشهر، في محاولة لإنقاذ حياته من مرض جيني نادر وخطير.

وكان الرضيع يعاني من نقص في الجين WWOX، وهو اضطراب وراثي نادر يؤدي إلى نوبات صرع حادة ومتكررة، وتأخر شديد في النمو، وضمور تدريجي في الدماغ، وغالبًا ما يتسبب بوفاة الأطفال المصابين به قبل بلوغهم سن الرابعة.

وجاء هذا الإنجاز ثمرة تعاون بين مستشفى شنايدر، والبروفيسور رامي عقيلان من الجامعة العبرية، وشركة الأدوية الأمريكية Mahzi Therapeutics، ضمن مشروع بحثي يهدف إلى تطوير علاجات جينية لأمراض وراثية نادرة.

واستند العلاج إلى تكنولوجيا متطورة طوّرها باحثون في الجامعة العبرية، تعتمد على إنتاج خلايا دماغية تحمل نسخة سليمة من الجين المفقود، وذلك بعد نجاح تجارب أولية أُجريت على نماذج حيوانية.

ونظرًا لكون العلاج لا يزال تجريبيًا ولم يحصل بعد على موافقة رسمية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، خاض الطاقم الطبي سباقًا مع الزمن للحصول على تصاريح استثنائية لتنفيذه ضمن ما يُعرف بـ"العلاج الرحيم" للحالات الحرجة.

وتولى جراح أعصاب الأطفال الدكتور عيدو بن تسفي تنفيذ العملية الدقيقة، حيث تم حقن الجين مباشرة في دماغ الرضيع في خطوة غير مسبوقة عالميًا.

وبعد مرور شهر على العملية، أفاد الأطباء بأن نوبات الصرع لم تعد تظهر لدى الطفل حتى الآن، فيما يواصل الأطباء والباحثون متابعة حالته الصحية عن كثب، وسط اهتمام واسع من المجتمع الطبي العالمي الذي يترقب نتائج هذا العلاج الثوري وإمكانية تطبيقه مستقبلًا على أمراض وراثية أخرى.

ويعتبر الخبراء أن نجاح هذه التجربة قد يشكل نقطة تحول في عالم الطب الجيني، ويفتح آفاقًا جديدة لعلاج أمراض كانت حتى وقت قريب تُعد غير قابلة للعلاج.